人福医药(600079.SH)1.74亿美元出售非主业资产汉德人福完成交割。

人福医药表示，在交割完成后，预计能使公司2022年实现约5.4亿元人民币的投资收益，有利于公司进一步优化资产负债结构、集中资源发展具有竞争优势的细分领域。

预计实现5.4亿投资收益

人福医药日前发布出售资产进展公告，经第十届董事会第二十四次会议审议批准，人福医药集团股份公司(以下简称“人福医药”或“公司”)全资子公司Humanwell Healthcare USA,LLC(以下简称“人福美国”)签署《股权收购协议》，将向Rhea Parent, Inc.(以下简称“Rhea Parent”)转让其持有的AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE (US) LIMITED(以下简称“汉德人福”)24.57%股权。《股权收购协议》约定汉德人福企业价值为9.15亿美元，根据协议条款扣减负债、交易费用等金额，并进行现金、净营运资本等事项调整后(具体调整方式详见后文协议主要内容)，预计人福美国持有的汉德人福 24.57%股权对应的交易价格约为1.74亿美元。

上述交易已于近日完成交割，公司全资公司人福美国已收到股权转让款174937138.73美元，公司及子公司均不再持有汉德人福股权。

对于此次资产出售，人福医药表示，近年来，公司严格落实“归核聚焦”工作，积极推进业务聚焦与资产优化，围绕麻醉药品、精神药品、激素药品、天然药物等产品线发展公司核心业务，并逐步退出竞争优势不明显或协同效应较弱的细分领域。出售汉德人福股权，在交割完成后，预计能使公司2022年实现约5.4亿元人民币的投资收益，有利于公司进一步优化资产负债结构、集中资源发展具有竞争优势的细分领域。

麻精药品占据国内市场六成份额

人福医药1月22日发布公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸胍法辛缓释片的《药物临床试验批准通知书》，盐酸胍法辛缓释片用于儿童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)的治疗。

宜昌人福药业属于国家麻醉药品定点研发生产企业，主要产品有芬太尼、瑞芬太尼和舒芬太尼、阿芬太尼原料及制剂，麻精药品占据国内市场份额六成。

2015年，宜昌人福药业首个国际化项目——出口基地建成投产，2016年项目零缺陷通过美国FDA现场检查，同年首批制剂产品销往美国，2018年公司整体质量管理体系通过英国MHRA认证，并计划“十四五”期间所有原料和制剂生产线都通过美国和欧盟的认证，实现整体质量升级。

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